Formação Acadêmica

Farmacêutico Industrial – UFPR (1999-2004)

Especialista em Vigilância Sanitária – FIOCRUZ (2007-2008)

Especialista em Saúde Internacional – USP (2009 – 2010)

Experiência profissional

ANVISA (2005 até o presente momento) tendo atuado, entre outras, nas seguintes atividades:
Gerência de Inspeção – GGFIS (2005 a 2016): i) Inspetor de BPF em medicamentos e Insumos Farmacêuticos Ativos, tendo participado de mais de 130 inspeções. ii) Participante de Grupo Técnico conjuntamente com a OMS na elaboração dos guias WHO-TRS 981 (Gerenciamento de Risco) e WHO-TRS 970 (Sistema de Purificação de Água). iii) Redator da Anvisa: Guia de Qualidade para Sistemas de Purificação de Água para Uso Farmacêutico.
Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos -GPBIO (2017 – 2022): i) Avaliação de Processo de Registro de medicamento Biológico e Radiofármaco. ii) Líder do projeto de otimização de análise de medicamentos radiofármacos, incluindo a elaboração e construção do novo marco regulatório para radiofármacos RDC 738/2022.

Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos -GPBIO (2023): Gerente.